| 编号 | 0544 |
| 总例数 | 178例 |
| 性别例数 | 男95例，女83例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：68例；对照2组：60例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 33～84岁 |
| 平均年龄 | 62岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者采取吸氧，口服阿司匹林，头痛明显者应用20%的甘露醇125～250ml静滴1～2次/d降颅压，高廊压者应用卡托普利等缓慢降压至正常略高，应用低分子右旋糖酐或706羧甲淀粉扩容，应用抗生素预防感染。川芎嗪组在对照组治疗的基础上加用川芎嗪100ml静滴2次/d，连用14d；川芎嗪加纳络酮组在川芎嗪组的基础上加用纳洛酮2mg静滴1次/d，连用14d。 |
| 联合用药 | 川芎嗪 |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：症状和体征基本恢复正常，意识清楚，洼田饮水试验1级，生活能自理；(2)显效：临床症状基本消失，意识清楚，肌力较发病时增加2级，饮水试验2级；(3)有效：临床症状改善，意识清楚，语言功能部分恢复。肌力增加1级，饮水试验3～4级。(4)无效：临床症状改善不明显，饮水试验5级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
