| 编号 | 0072 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男59例，女23例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～83岁；对照组：61～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．45±7．21岁；对照组：67．12±7．34岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 刺五加 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acanthopanax Senticosus |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均予胞二磷胆碱、肠溶阿斯匹林等基础治疗，有颅高压者予适当脱水，有糖尿病、感染等给予相关药物对症治疗，共15天。其后治疗组加入刺五加及丹参酮Ⅱ-A(刺五加60ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静点，丹参酮Ⅱ-A 60mg加入0.9%氯化钠注射液250ml静点)每日一次，共15天。对照组加入低分子右旋糖酐500ml加维脑路通0.4g静滴，每日1次，连续15天为一疗程。 |
| 联合用药 | 丹参酮Ⅱ-A |
| 疗效评价标准 | 1.显效：症状、体征消失80%以上，肢体肌力提高在Ⅱ级以上，生活能自理；2.有效：症状、体征消失50%以上，肢体肌力提高I级，生活自理能力改善；3.无效：达不到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较，治疗组基本治愈4例(9.8%)，显著进步l3例(31.7%)，进步l9例(46.3%)，无效5例(12.2%)，总有效率87.8%；对照组基本治愈1例(2.496)，显著进步9例(22%)，进步l8例(43.9%)，无效l3例(34.7%)，总有效率68.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
