| 编号 | 0653 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男34例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～76岁；对照组：28～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 小剂量尿激酶组(治疗组)，入院后立即给予尿激酶注射液25万u 生理盐水250 ml，静脉滴入，2 h以上滴完，连用5 d，第2天以后用尿激酶前测定凝血四项：包括凝血酶原时间(PT)，活化部分凝活酶时间(APTT)，凝血酶时问(TT)，纤维蛋白原(Fib)。当纤维蛋自原降至1 g/L以下时不用尿激酶注射液，有4例用2次后纤维蛋白原降至0.75g/L，未继续用，临床症状得以控制，继续给予阿司匹林1O0 mg/d。低分子肝素钙组(对照组)，住院后立即给予低分子肝素钙5000U 腹部皮下注射2次/d。连用5 d |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈，3d内TIA 得到控制；(2)有效，发作3～5d得到控制；(3)无效，治疗7d无好转；(4)恶化，发展为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
