| 编号 | 0064 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男42例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：58～82岁，平均；对照组：56～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72．8±2．5岁；对照组：70．5±3．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 补阳还五汤 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予常规治疗脉络宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天1次，连用14天，肠溶阿司匹林75mg，口服每天1次，视脑水肿程度予脱水药物应用。治疗组加用加减补阳还五汤水煎口服，每日1剂，分早、晚两次口服，每次200ml，药物组成：三七15g，黄芪30g，当归9g，川芎6g，红花6g，赤芍6g，生地9g。对照组加用尼莫地平片40mg，每天3次口服，疗程均为2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：功能缺损评分减少91%～100%；有效：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无效；功能缺损评分减少17%或增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组临床疗效比较治疗组：显效6例，有效18例，进步6例，无效2例。对照组：显效2例，有效16例，进步8例，无效6例。治疗组、对照组临床显效率(显效 有效)分别为75%、56% ，两组间比较差异有显著性(P<0.05)。3.3 两组治疗前后神经功能缺损评分改善情况比较：治疗组治疗前评分(24.00±8.85)分，治疗14天时(16.55±1.08)分，对照组治疗前(23.46±10.58)分，治疗14天时(18.25±8.64)分，治疗组较对照组显著改善。两组治疗1、2个月时随访生活指数评分，治疗组分别为( |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
