编号 | 0639 |
总例数 | 220例 |
性别例数 | 男142例,女78例 |
治疗组例数 | 110例 |
对照组例数 | 110例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:61.5岁;对照组:63.5岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 观察组合并有高血压病85例,有冠心病52例。对照组合并高血压病82例,冠心病56例。 |
药品通用名称 | 巴曲酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Batroxobin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | (1)观察组:在发病3~72小时内用生理盐水250ml维脑路通0.5g静滴治疗的基础上加用生理盐水250ml降纤酶10U静滴3天,共治疗14天,应用降纤酶30U;(2)对照组:在发病3~72小时内应用生理盐水250ml维脑路通0.5g静滴共治疗14天,两组于治疗前、后分别查血液流变学。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%;显效:神经功能缺损评分减少46%~90%;进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;无变化:神经功能缺损评分减少或增高<17%;恶化:神经功能缺损评分增加≥17%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗14天后,观察组痊愈16例(14.54%),显效62例(56.36%),进步15例(13.64%),无变化11例(10.00%),恶化6(5.45%),显效率为(痊愈 显效)70.91%,总有效率(痊愈 显效 进步)为84.54%;对照组痊愈9例(8.18%),显效40例(36.36%),进步26例(23.64%),无变化24例(21.82%),恶化11(10.00%),显效率为44.55%,总有效率为68.18%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |