| 编号 | 0711 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男64例，女60例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 72．7±10．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规治疗(包括应用复方丹参注射液、尼卡地平、胞二磷胆碱等)；在此基础上，治疗组将依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴，30min内滴完，2次/d。两组疗程均为14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：临床结束后，治疗组基本痊愈(神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级)14例，显著进步(神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级)24例，进步(神经功能缺损评分减少18%～45%，生活能自理)16例，无效(神经功能缺损评分减少18%左右)8例，总有效率87.10%；对照组基本痊愈6例，显著进步18例，进步10例，无效20例，恶化(神经功能缺损评分增多18%以上)6例，死亡2例，总有效率38.72%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
