| 编号 | 0952 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男51例，女39例 |
| 治疗组例数 | A组：30例；B组：30例 |
| 对照组例数 | C组：30例 |
| 年龄区间 | 45～72岁 |
| 平均年龄 | 62．32岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3组均采用常规治疗，包括脱水降低颅内压，减轻脑水肿，钙离子拮抗剂，抗血小板聚集药，清除氧自由基，神经营养剂，维持水电解质平衡及全身营养支持。其中A组采用巴曲酶(东菱克栓酶)10 BU加人生理盐水100 ml静滴1～2 h，以后隔日一次，每次5 BU，共2次，联合舒血宁1O ml加入5%葡萄糖溶液250ml中，1次/d，共15 d。B组用巴曲酶静滴，方法同A组，不联合舒血宁静滴。对照组单用常规治疗。 |
| 联合用药 | 舒血宁 |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管疾病学术会议通过的评分标准评分。功能缺损减少0%～100%为基本治愈，45%～9O%为显著进步，17%～45%为进步，O～17%为无变化，0以下为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
基本治愈：A组25例，B组2O例，C组17例；显著进步：A组5例，B组7例，C组9例；无变化：A组0例，B组2例，C组2例；恶化：A组0例，B组1例，C组2例。经 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
