| 编号 | 0947 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男48例，女44例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38．8±2．5周；对照组：38．7±2．6周 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 1，6-二磷酸果糖 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fructose-1，6-Diphosphate Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：采用统一的常规综合治疗，包括通畅呼吸道、合理吸氧、保暖、控制惊厥、降颅压、纠酸、子能量合剂及维持体液平衡等。治疗组：在对照组基础上加用FDP 250mg·kg-1·d-1，0.5h内静脉滴注，1次/d，7d为1个疗程，加用纳络酮0.1mg· kg ·d-1，0.O3～0.05mg·kg-1·h-1 用输液泵控制速度持续静脉滴注，7d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 纳洛酮 |
| 疗效评价标准 | (1)临床疗效判定：参照新生儿HIE疗程及预后估计，临床症状7d内消失为显效，4d内临床症状消失者为有效，14d以后临床症状未消失或死亡，放弃治疗者为无效。(2)影像学检查：两组患儿(除放弃治疗者和死亡者外)14d后均进行1次CT检查。(1)正常：脑白质低密度灶充分吸收，脑沟回及脑室系统正常；(2)异常：低密度灶部分吸收，腔隙性脑梗死，外部性脑积水；低密度灶无吸收，广泛存在脑室扩张，基底节病变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ※\临床用药(脑病用药)\图片链接\0947.jpg※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
