编号 | 0369 |
总例数 | 200例 |
性别例数 | 男119例,女81例 |
治疗组例数 | 103例 |
对照组例数 | 97例 |
年龄区间 | 治疗组:39~48岁;对照组:38~85岁 |
平均年龄 | 治疗组:61±8.27岁;对照组:60±9.14岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 地塞米松 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Dexamethasone |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | (1)治疗组以DXM1O~15mg分次静推(5mg 2次/天或3次/天),或10~15mg加入溶剂中静滴,每日一次,疗程3~7d。(2)对照组整个治疗过程中不加用糖皮质激素。其他常规用药两组相同。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)基本痊愈:NDS减少90%~100%,病残程度0级;(2)显著进步:NDS减少46%~89%,病残程度1~3级;(3)进步:NDS减少18%~45%;(4)无变化:NDS减少或增加18%以内;(5)恶化:NDS增加18%以上;(6)死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组总有效率(总显效率 进步率)为94.2%,对照组总有效率为68.3%,两组相比也有显著性差异(P<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组1例死于消化性溃疡,1例为大面积脑梗死;对照组两侧均为大面积脑梗死,均在发病1W内死亡。 |
其他报道不良反应 |