编号 | 1373 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男55例,女25例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:4O~78岁;对照组:4l~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:62.35±9.65岁;对照组:63.22±9.86岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 疏血通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | 2ml/支 |
批准文号 | |
生产厂家 | 牡丹江友搏药业有限责任公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组患者均在根据具体情况给予对症、降血压、脱水、脑细胞保护及预防感染等治疗基础上施治。治疗组采用疏血通8ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,1次/日静滴,连用2周。对照组采用血栓通注射液lOml加入5%葡萄糖注射液250ml中,1次/日静滴,连用2周。两组同时以速碧林0.4ml,腹壁皮下注射,2次/日,共10天。 |
联合用药 | 速碧林 |
疗效评价标准 | 依照1995年全国第四届脑血管疾病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》:(1)基本痊愈:功能缺损评分减少9l%~100%,病残程度为0级;(2)显著进步:功能缺损评分减少46%~9O%,病残程度为1~3级;(3) 进步:功能缺损评分减少l8%~45%;(4)无变化:功能缺损评分减少17%左右;(5)恶化:功能缺损评分增多18%以上;(6) 死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |