| 编号 | 1482 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 男53例，女30例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～86岁；对照组：61．3～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70．8±5．3岁；对照组：71．1±5．3岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10900021 |
| 生产厂家 | 北京四环医药科技股份公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予以积极控制感染，持续低流量吸氧(氧流量为2～3L·min-1，给氧体积分数为28%～33%，鼻导管给氧法)，应用呼吸兴奋剂，解痉平喘，止咳化痰，保持气道通畅，维持酸碱、水、电解质平衡，营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上及早加用纳洛酮注射剂，首先0.4mg加入生理盐水2()mI 静脉注射，再以1.8mg加入生理盐水250ml用微量泵12 h持续静脉泵入。2次/天，连用3d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后咳、痰、喘症状明显改善，意识状态在24 h内由谵妄、躁动、昏迷转为清醒；有效：治疗后咳、痰、喘症状有改善，意识状态在24～48 h内转为清醒；无效：治疗后咳、痰、喘症状，意识状态及动脉血气分析Pa02、PaCO2、SaO22(%)]没有改善甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效25例，有效12例，无效4例，总有效率58%。对照组显效14例，有效18例，无效10例，总有效率43%。2组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。治 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
