| 编号 | 1507 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男67例，女59例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组给予维持呼吸道通畅、吸氧。维持良好的血液灌注、维持血糖在正常范围，鲁米那止惊；速尿、甘露醇降低颅内压；脑活素、胞二磷胆碱促进脑细胞代谢等综合治疗。在此基础上，治疗组加用纳洛酮0.4mg/次，每日4～6次加入lO%葡萄糖液10ml静注，疗程3～5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗3～5天，临床症状体征消失，原始反射正常；有效：治疗3～5天临床症状体征部分消失，原始反射部分恢复正常；无效：治疗3～5天临床症状体征无改变或加重，原始反射未恢复。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效比较：治疗组显效5O例。有效9例，无效1例，有1例并发新生儿硬肿症，显效率及总有效率分别为83.3%及98.3%。对照组显效20例，有效15例，无效2O例，(包括死亡3例)其中并发新生儿低钙血症5例。显效率及总有效率分别为41.2%及82.4%。两组显效及总有效率差异有显著性，P<0.05。随访结果：随访109例，次数2～3次，年龄6～24个月治疗组58例，正常55例。后遗症3例，后遗症发生率5.1%，其中癫痫1例、脑瘫2例。对照组42例，正常33例，后遗症9例，后遗症发生率21.5%，其中智障4 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
