编号 | 1633 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男34例,女26例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:42~75岁;对照组:56~70岁 |
平均年龄 | 治疗组:58岁;对照组:63岁 |
疾病 | 脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尼莫地平 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Nimodipine |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 琼卫药准字(1995)第000076号 |
生产厂家 | 海南普利制 药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用尼莫地平胶囊3Omg,3次/天口服均在发病24h内给药,共21d,并加20%甘 露醇注射液250mL,静脉滴注,每8~12h一次,脱水治疗。对照组未用尼莫地平胶囊,仅用常规治疗21d。发病后18~20d复查头颅CT。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)基本治愈:意识转清,瘫痪侧肢体肌力恢复正常,CT显示血肿基本吸收完全;(2)显效:意识转清,瘫痪侧肢体肌力提高2级,CT显示血肿明显吸收;(3)进步:意识转清,瘫痪侧肢体肌力提高1~2级,CT显示血肿较前有所吸收;(4)无效:治疗前后基本相同;(5)恶化:病情加重。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组:基本治愈9例(30.O%),显效13例(43.3%),进步7例(23.3%),无效1例(3.3%),无一例恶化;对照组:基本治愈3 例(10.1%),显效9例(30.0%),进步11例(36.7%),无效5例(16.7%),恶化2例(6.7%)。治疗组总显效22例(73.3%),与对照组总显效12例(40.0%)比较,差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效29例(96.7%),与对照组总有效23例(76.7%)比较,差异有极显著性(P<0.01)。治疗中不良反应少。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |