| 编号 | 1736 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男100例，女40例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～82岁；对照组：42～92岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 桂利嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cinnarizine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组生理盐水500ml，加桂利嗪40mg，每日1次，连续静脉给药7天后改口服桂利嗪25mg，每日3次。对照组采用低分子右旋糖酐500ml，每日1次静滴，连续用7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1999年第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准，临床疗效的评定依据是神经功能缺损积分值的减少(功能和改善)和患者总的生活能力状态(评定时的病残程度)，将疗效分成6类。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少或增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 桂利嗪治疗组共100例，基本痊愈66例，显著进步26例，进步4例，无变化4例，无恶化及死亡病例，总有效率96%；低分子右旋糖酐治疗组共40例，其中基本痊愈16例，显著进步6例，进步6例，无变化6例，恶化6例，无死亡病例，总有效率70%。治疗组与对照组疗效比较经统计学处理P<0.05，两组差异有显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察发现治疗组血压短暂下降6例，面部潮红10例，头痛2例，经调节滴速后均好转。 |
| 其他报道不良反应 |
