| 编号 | 1149 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男75例，女57例 |
| 治疗组例数 | 71例 |
| 对照组例数 | 61例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～79岁；对照组：43～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．9±9．6岁；对照组：58．1±8．7岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在脑出血发病抢救治疗止血后，治疗组于第12天予复方丹参30mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，共21d；对照组予5%葡萄糖注射液、生理盐水或空白对照。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分别在用药前，用药后1，2，3周根据改良爱丁堡一斯堪的那维亚评分法，对患者的神经系统功能缺损进行评分。该评分法之神经功能最高缺损分为45分，最低为0分，轻度功能缺损评分为1～15分，中度为15～30分，重度为30～45分。治疗结束时的疗效，按该评分法的神经功能缺损积分值的减少程度分为，显效：功能缺损评分减少91%～100%；有效：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效18例，有效3O例，进步18例，无效5例，总有效率为68%，进步率为93%；对照组显效3例，有效22例，进步22例。无效14例，总有效率为41%，进步率为77%，两组总有效率及进步率均有明显差异(P均<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
