| 编号 | 1832 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男75例，女55例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 40～85岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 碟脉灵注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林通化白山药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：碟脉灵注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴，每日一次，14天为一疗程。对照组：复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴，每日一次，14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据临床神经功能缺损程度评分标准进行评定。从病人的意识，水平凝视功能，言语，面瘫，上肢肩关节与手肌力，下肢肌力及步行能力。八个方面分别评定。轻型：0～15分，中型：16～30分，重型：31～45分。疗效：(1)基本痊愈：肌力5级，生活自理，恢复工作及操持家务能力；(2)显著进步：肌力在原基础上恢复1～2级，功能缺损评分减少21分以上；(3)进步：自觉症状及客观体征改善，功能缺损评分减少8～20分；(4)无变化：症状及体征无明显变化，功能缺损评分减少或增多不足8分；(5)恶化：功能缺损评分增加8分以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
