| 编号 | 0642 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 治疗组：40例 |
| 对照组例数 | 对照1组：26例；对照2组：36例 |
| 年龄区间 | l5～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胸腺肽α1 |
| 药品商品名称 | 迈普新 |
| 药品英文名称 | Thymosin α1 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都地奥九泓制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组26例，继续服用拉米夫定治疗；干扰素组36例，给予干扰素α-1b 300MU，肌肉注射1次/d，1月后改隔日1次，疗程6个月。联合治疗组4O例，用胸腺肽αl 1.6mg/次，2次/周，皮下注射；苦参素胶囊0.3g/次，3次/d，口服，连用6个月。 |
| 联合用药 | 苦参素胶囊 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 肝功能变化 治疗3月后，对照组ALT复常率为34.6%(9/26)，干扰素组ALT复常率为36.1%(13/36)，联合治疗组ALT复常率为60%(24/40)，对照组和干扰素组间ALT复常率差异无显著性(χ2=0.015，P>0.05)，联合治疗组与对照组和干扰素组间ALT复常率差异均有显著性(χ2=4.062，4.328，P<0.05)。治疗6月后，对照组ALT复常率为42.3%(11/26)，干扰素组ALT复常率为52.8%(19/36)，联合治疗组ALT |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
