| 编号 | 0378 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男l9例，女24例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 19～70岁 |
| 平均年龄 | 45．5岁 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇干扰素α-2a |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Peginterferon Alfα-2a Solution |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | PEG-IFNα-2a治疗(A组)l9例，180μg，每周1次，皮下注射；IFNα-2b治疗(B组)24例，300万u每日1次，皮下注射，2周后改为500万u隔日1次。两组均同时加用利巴韦林300 mg，每日3次口服，疗程26周。 |
| 联合用药 | 干扰素α-2b |
| 疗效评价标准 | 早期应答：l2周时血清ALT正常，HCVRNA阴性；完全应答：治疗结束时血清ALT正常，HCVRNA阴性；持续应答：停止治疗后26周，血清ALT正常，HCVRNA阴性；无应答：治疗及(或)随访期间未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 早期应答、完全应答、持续应答A 组分别为84.2l%、89.47%、68.42%，B组为58.33%、62.50%、58.33%，而只有完全应答两组的差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者在治疗后的第一周均有程度不等的发热、头痛、肌肉关节痛等症状，以后逐渐减轻至消失。绝大多数患者出现白细胞、中性粒细胞及血小板下降，至停药后均可回升至治疗前水平，两组不良反应的发生及程度差异无统计学意义。 |
| 其他报道不良反应 |
