| 编号 | 1142 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男42例，女34例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：26～69岁；对照组：25 70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45．5岁；对照组：46．8岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子量肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均用甘利欣、茵栀黄、肝泰乐、门冬氨酸钾镁等常规保肝、降酶、退黄药物治疗的基础上。对照组予复方丹参注射液20～30m1人5%葡萄糖250ml内静脉滴注，治疗组予低分子量肝素5000u皮下注射，每日一次，疗程2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后乏力、纳差、腹胀、恶心、肝区疼痛等症状基本消失率治疗组为89.47%(34/38例)，对照组为52.63%(20/38例)，两组比较差异有非常显著性(χ2=10.721，P<0.01)。皮肤瘙痒有效率治疗组为84.2l%(32/38例)。对照组47.3l%(18/38例)，两组比较差异亦具有非常显著性(χ2=l 1.456，P<0.01)。维普资讯 http://www.cqvip.com |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
