| 编号 | 0941 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男29例，女37例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～58岁；对照组：19～59岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35．6±10．5岁；对照组：36．2±l1．6岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 联苯双酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Bifendate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东省德州制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例在转氨酶异常升高后均保持抗精神病药剂量不变，治疗组加联苯双酯15mg/次，3次/d；对照组加肝太乐0.2g/次，3次/d，维生素类药物两组都用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：肝功能完全恢复正常；好转：肝功能较前改善；无效：肝功能恶化或无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈26例，好转4例，无效3例，有效率90.91%，ALT(40.1±l6.8)U/L，AST(35.5±13.6)U/L；对照组痊愈14例，好转6例，无效13例，有效率60.61 ，ALT (82.3±4l.5)U/L，AST(63.4±3l.7)U/L。两组组内ALT、AST治疗后与治疗前比较均有显著性差异(治疗组t值为9.54，10.57，P均<0.01；对照组t值为6.09，6.41，均P<0.01)，说明两药治疗抗精神病药所致肝损伤均有效。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现恶心5例，口干3例，纳差6例，但均较轻微不影响治疗；对照组无发现明显副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
