编号 | 1018 |
总例数 | 259例 |
性别例数 | 男169例,女90例 |
治疗组例数 | 128例 |
对照组例数 | 131例 |
年龄区间 | 治疗组:l6~77岁;对照组:l8~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:50.95±14.21岁;对照组:49.79±13.78岁 |
疾病 | 药物性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 18-α甘草酸二铵 |
药品商品名称 | 甘利欣 |
药品英文名称 | Diammonium Glycyrrihizine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组给予10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液(糖尿病)250ml 甘利欣150mg,1次/天,静滴和10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液(糖尿病)250ml 复方丹参注射液20ml,1次/天,静滴;对照组单用10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液(糖尿病)250ml 甘利欣150mg,1次/天,静滴。 |
联合用药 | 复方丹参 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 观察组128例,肝功能异常恢复时间为7~42d,平均(25.59±10.34)d;对照组131例,肝功能异常恢复时间为7~56d,平均(31.42±11.23)d。(u=4.35,P<0.01),有高度显著性差异。观察组ALT<100U者55例,肝功能异常恢复时间为7~35d,平均(19.09±8.57)d;对照组ALT<100 U者59例,肝功能异常恢复时间为7~49d,平均(24.32±9.84)d。(u=3.02,P<0.01),有高度显著性差异。观察组ALTO>100U者73例,肝功能异常恢复时间 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |