| 编号 | 1127 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男52例，女35例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 2O～58岁 |
| 平均年龄 | 44．3岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 20mL/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本美能发源制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组在常规保肝治疗基础上(护肝胶囊、复方氨基酸胶囊、维生素B、维生素C等)加用肝炎灵注射液4mL/d，肌肉注射，3个月为1个疗程。治疗组在常规保肝治疗基础上加用复方甘草酸苷针100mL 5%葡萄糖注射液250mL/d，静脉滴注，1个月后改为口服复方甘草酸苷片50mg，3次/d，两个月为1个疗程。两组均治疗2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束时主要症状消失，肝区无压痛及叩痛，肝功能检查各项指标恢复正常；有效：疗程结束时主要症状减轻或基本消失，肝区无明显压痛及叩痛，肝功能检查各项指标基本恢复正常；无效或死亡：疗程结束时主要症状、体征无明显好转，肝功能无变化或出现并发症及死亡者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
HBsAg，HBeAg，抗HBV-DNA的阴转率治疗组分别为11.4%，36.4%，38.6%，对照组分别为9.3%，27.9%，30.2%，治疗组优于对照组，但差异均无显著性意义(P>0.05) |
| 本研究报道不良反应 | 有5例曾出现原因不明的腹泻。经对症处理后症状消失，不影响疗效观察。 |
| 其他报道不良反应 |
