| 编号 | 1580 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男55例，女5例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38±8岁；对照组：38 11岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：还原型谷胱甘肽1200mg溶于10%葡萄糖液100m/中，静脉滴注，1次/d，持续4周；凯时20μg溶于10%葡萄糖液lOOml巾，静脉滴注，1O～15min内滴完，1次/d，持续4周，同时联合基础治疗。对照组：采用基础疗法，一般以维生素C、维生素K、白蛋白、新鲜血浆、苦黄、促肝细胞生长素、门冬氨酸钾镁等综合治疗及抗感染、利尿等对症治疗。 |
| 联合用药 | 凯时 |
| 疗效评价标准 | 临床症状消失或明显改善。体征消失或减轻。肝功能和凝血酶原时间(PT)正常为显效；临床症状好转，体征不变，肝功能和PT异常指标较治疗前下降50%以上为有效；达不到上述标准或病情恶化者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在凯时使用过程中仅有1例出现发热及注射部位血管疼痛，治疗过程中余未见有任何不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
