| 编号 | 1578 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男52例，女34例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | 16～54岁 |
| 平均年龄 | 31．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用IFNα-2a肌注。500万U/次，1次/d，连用15d后改为隔日1次，6个月为一疗程。苦参素注射液每次静滴0.6g/次，1次/d，2个月后改为苦参素胶囊0.2g/次，3次/d，疗程为6个月。对照组单用IFNα-2a，剂量、方法和疗程同治疗组。两组常规护肝及对症治疗药物相同。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | ①ALT变化：治疗后第4周，两组均有较好的降酶作用，治疗组ALT恢复正常41例(83.67%)，对照组31例(65.96%)，两组有显著性差异(Χ2=4.016，P<0.05)。对照组治疗期间ALT反跳7例，治疗组3例，加用甘利欣等护肝药物，244周恢复正常，考虑与苦参素不良反应有关。②HBVM变化；疗程结束后治疗组HbsAg阴转5例(10.2%)，HbeAg阴转28例(57.1%)，HBV-DNA阴转3O例(61.2%)；对照组分别为3(6.4%)、15(31.9%)、18例(38 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
