| 编号 | 1961 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男52例，女28例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 20～49岁 |
| 平均年龄 | 35岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟西汀 |
| 药品商品名称 | 百优解 |
| 药品英文名称 | Fluoxetine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国礼来制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将患者分为两组：①治疗组应用盐酸氟西汀10mg每天1次，晨服，40例，对照组用谷维素100mg每天3次，共40例。两组均观察治疗8周，其问均辅以心理治疗、适当休息、合理的营养及复方益肝灵治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按我国现行《精神疾病临床疗效评定标准》的四级评定标准进行评定，分为痊愈、显效、有效及无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经8周治疗，治疗组痊愈24例(60.O%)，显效6例(15.O%)，有效8例(20.O%)，无效2例(5.O%)。对照组痊愈5例(12.5%)，显效5例(12.5%)，有效1例(17.5%)，无效21例(57.5%)。两组有效率相比，差异有统计学意义(u=5.331，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 盐酸氟西汀不良反应较少，仅少数患者出现恶心、口干、睡眠障碍或瞌睡、头晕等。 |
| 其他报道不良反应 |
