| 编号 | 0631 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予拉米夫定100mg/d口服48周；治疗组采用；①拉米夫定100mg/d口服12周；②苦参碱注射液150mg加lO%葡萄糖注射液500mL，每日一次静点4周，与拉米夫定联用1 周而复始，共治疗48周。全部患者治疗后随访3个月。 |
| 联合用药 | 苦参碱 |
| 疗效评价标准 | 分为显效：症状体征明显改善，ALT、AST正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe血清转换；有效：症状体征明显改善。ALT、AST正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe未转换；无效：未达到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程结束时，治疗组显效14例(70%)、有效4例(20%)、无效2例(1O%)，总有效率为9O%；对照组显效9例(45%)、有效3例(15%)、无效8例(40%)，总有效率为6O%。 |
| 本研究报道不良反应 | 少数患者初次静点苦参碱时有轻度恶心，随后逐渐耐受，不影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
