| 编号 | 1954 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男67例，女33例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～52岁；对照组：16～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 安福隆 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字S20000020 |
| 生产厂家 | 天津华立达生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用a2b干扰素针，第1月每次5MU，每日1次，1月后改为每次5MU，隔日1次，用2个月，第4～6个月每次5MU，每周2次，共6个月为1个疗程，同利应用胸腺肽注射液，第1个月每日80mg静脉滴注，1月后每日40mg肌注，连用2个月停用。对照组只应用a2b干扰素针剂量方法同上，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 |
完全应答：ALT、T-BiL复常、HBeAg血清学转换、HBV-DNA 定量 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗3个月和6个月时肝功能变化比较：治疗组3个月、6个月ALT复常率分别为79.4(54例)、92.6(63例)，3个月、6个月T-BiL复常率分别为53.1(17例)、71.9(23例)；对照组3个月、6个月ALT复常率分别为80.9(55例)、95.6(65例)，T-BiL复常率分别为68.7(22例)、87.5(28例)。ALT复常率统计X2值为7.3O(3个月)和7.69(6个月)，差异有高度显著性(P均 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
