| 编号 | 121 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 42例，女28例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | l5～58岁 |
| 平均年龄 | 35．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘草酸二铵 |
| 药品商品名称 | 甘利欣 |
| 药品英文名称 | Diammonium Glycyrrhizinate |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：每日甘利欣注射液150～200mg、25%维生素C加ml加入10%葡萄糖液250ml，及苦参碱150mg加入10%葡萄糖液500ml，静脉点滴2月。连续使用4～6周后，临床症状改善、肝功能恢复正常后甘利欣开始递减，每隔14d递减50mg，直至减少到每日100mg。苦参碱要求缓慢静滴 对照组：每日强力宁注射液80～100ml、10%氯化钾注射液7ml加入10%葡萄糖液250ml静滴及25%维生素C 40ml加入10%葡萄糖液250ml静滴，疗程1个月，对于有黄疸的病人，可酌情使用门冬氨酸钾镁注射液。 |
| 联合用药 | 苦参碱 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 根据卫生部《药物临床研究指导原则》中所规定的慢性肝炎疗效判断标准，显效：治疗组21例(65.63%)，对照组l1例(39.29%)；有效：治疗组9例(28.13%)，对照组7例(25%)；无效：治疗组2例(6.25%)，对照组l0例(35.71%)。治疗组总有效率93.76%，对照组为64.29%(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
