| 编号 | 199 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男88例，女34例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：37例；治疗2组：57例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | l3～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①氧化苦参碱联合拉米夫定组(联合组)37例，苦参素注射液400～600mg/d，肌肉注射，一月后隔一日一次，疗程4个月，同时口服拉米夫定100mg每日一次6个月。②干扰素(IFN-α)组57例，IFN-α3Mu肌肉注射，隔一日一次，疗程6个月。③拉米夫定组28例，单用拉米夫定100mg，口服一日一次，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 干扰素组有1例男性在治疗4个月时出现WBC、PLT下降注射部位出血不止，而停止治疗，其余两组未见明显反应。 |
| 其他报道不良反应 |
