| 编号 | 089 |
| 总例数 | 134例 |
| 性别例数 | 男111例，女23例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～75岁；对照组：18～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝水解肽 |
| 药品商品名称 | 肝乐宁 |
| 药品英文名称 | Heparolysate Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林马应龙制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①对照组采用常规综合治疗措施，如能量合剂、维生素、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、白蛋白、支链氨基酸、新鲜血浆等。②联合用药组除上述治疗措施外，加用肝乐宁针剂0.1g溶于1O%葡萄糖液(10%GS)250ml中静滴，1次/d；腺苷蛋氨酸冻干粉针剂(商品名：思美泰，意大利雅培制药生产)1.0g溶于1O%GS 250ml中静滴，1次/d；疗程4w。 |
| 联合用药 | 思美泰 |
| 疗效评价标准 | ①显效：临床症状消失或明显改善，体征消失或明显减轻，ALT、TBil、PT均恢复正常。②有效：临床症状好转，体征有所减轻，ALT、TBil、PT降至治疗前的1/2以下。③无效：临床症状无改善或加重，ALT、TBil、PT未降至治疗前的1/2以下或反而升高，患者病情恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
