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分枝杆菌用异烟肼药敏试剂盒(荧光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
分枝杆菌用异烟肼药敏试剂盒(荧光法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 0356-2011,产品性能结构及组成:产品组成:含有1瓶异烟肼冻干品,2瓶SIRE 添加剂。产品有效期:2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,分枝杆菌用异烟肼药敏试剂盒(荧光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定性检测已知的结核分枝杆菌菌株的异烟肼(INH)药物敏感性。
注册号 国食药监械(进)字2011第2400889号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成:含有1瓶异烟肼冻干品,2瓶SIRE 添加剂。产品有效期:2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定性检测已知的结核分枝杆菌菌株的异烟肼(INH)药物敏感性。医学.全在线www.med126.com
注册代理 碧迪医疗器械(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.03.15
有效期截止日 2015.03.14
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Becton,Dickinson and Company
生产厂地址(中文) 7 Loveton Circle,Sparks,MD 21152 USA
生产场所 7 Loveton Circle,Sparks,MD 21152 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 分枝杆菌用异烟肼药敏试剂盒(荧光法)
产品名称(英文) BACTECTM MGITTM960 INH 0.4 Kit
规格型号 20测试/包装
产品标准 YZB/USA 0356-2011
附件
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