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活化部分凝血活酶时间测定试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒生产企业:,产品标准:YZB/GEM 3592-2010,产品性能结构及组成:试剂1:脑磷脂,鞣酸,缓冲液,盐类,稳定剂;试剂2:氯化钙,盐类和稳定剂。产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。,活化部分凝血活酶时间测定试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于测定血浆活化部分凝血活酶时间。
注册号 国食药监械(进)字2011第2400486号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂1:脑磷脂,鞣酸,缓冲液,盐类,稳定剂;试剂2:氯化钙,盐类和稳定剂。医学全在线www.med126.com 产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于测定血浆活化部分凝血活酶时间。
注册代理 德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
售后服务机构
批准日期 2011.01.30
有效期截止日 2015.01.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Human GmbH
生产厂地址(中文) Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
生产场所 Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒
产品名称(英文) Activated partialThromboplastin Time
规格型号 33002:R1 6×4ml,R2 6×4ml;33012: R1 6×4ml;33013 R1 6×10ml;33022:R2 4×30ml
产品标准 YZB/GEM 3592-2010
附件
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