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载脂蛋白-A1测定试剂盒(酶法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
载脂蛋白-A1测定试剂盒(酶法)生产企业:德国 奥林巴斯(欧洲)诊断有限公司,产品标准:YZB/GEM 1394-2008,产品性能结构及组成:【主要组成】Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、羊抗APO A1抗血清,含稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,载脂蛋白-A1测定试剂盒(酶法)生产厂家地址,产品适用范围用途:定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量,仅用于体外诊断。
注册号 国食药监械(进)字2008第2401035号
生产厂商名称(中文) 德国 奥林巴斯(欧洲)诊断有限公司
产品性能结构及组成 【主要组成】Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、羊抗APO A1抗血清,含稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。www.med126.com附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量,仅用于体外诊断。
注册代理 英属维尔京群岛科联国际有限公司北京代表处
售后服务机构
批准日期 2008.04.26
有效期截止日 2012.04.25
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Wendenstrasse 14-18,D-20097 Hamburg, Germany
生产场所 Lismeehan,O`Challaghan`s Mills, Co. Clare, Ireland
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 载脂蛋白-A1测定试剂盒(酶法)
产品名称(英文) APO-A1
规格型号 OSR6142 R1:4X13ml, R2:4X13ml
产品标准 YZB/GEM 1394-2008
附件
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