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甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产企业:上海荣盛生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 0726-2008,产品性能结构及组成:【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址
生产场所 上海市闵行区颛桥镇朝阳路888号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2008第3400471号
生产单位 上海荣盛生物技术有限公司
地址 上海市华发路99号
邮编
产品名称 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 0726-2008
产品性能结构及组成 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2012.04.11
批准日期 2008.04.12
产品适用范围 预期用途:甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体,可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
附件
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