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尿素诊断试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
尿素诊断试剂盒生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/FRC236-40《尿素诊断试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂盒为R1、R2组成的液体试剂。主要成分:R1:Tris 缓冲液、二磷酸腺苷、a-酮戊二酸、脲酶、谷氨酸脱氧酶;R2:NADH.,尿素诊断试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:产品采用酶法用于体外测定血清、血浆或尿液中尿素的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2004第3402348号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒为R1、R2组成的液体试剂。医学全.在线www.med126.com 主要成分:R1:Tris 缓冲液、二磷酸腺苷、a-酮戊二酸、脲酶、谷氨酸脱氧酶;R2:NADH.
产品适用范围 产品采用酶法用于体外测定血清、血浆或尿液中尿素的浓度。
注册代理 北京康卫万佳医药科技开发中心
售后服务机构 北京康卫万佳医药科技开发中心
批准日期 2004.11.08
有效期截止日 2008.11.07
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) SIPPIM S.A.
生产厂地址(中文) 法国 SEES 工业区61500
生产场所 法国 SEES 工业区61500
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 尿素诊断试剂盒
产品名称(英文) UREA UV SL
规格型号 URSL- 0420 4×62.5ml; URSL- 0500 5×125ml; URSL- 0400 2×62.5ml
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC236-40《尿素诊断试剂盒》
附件
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