医学全在线
   国产器械  |   进口器械  |   进口药品  |   方剂现代应用  |   临床用药须知  |   临床用药指南  |   中药化学成分  |  
您现在的位置: 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文:Ⅲ型前胶原氨基末端肽检测试剂盒(酶联免疫方法)生产厂家
    

Ⅲ型前胶原氨基末端肽检测试剂盒(酶联免疫方法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
Ⅲ型前胶原氨基末端肽检测试剂盒(酶联免疫方法)生产企业:上海贝西生物科技有限公司,产品标准:YZB/国 0109-2007,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:1.已包被微孔板条(48孔/96孔)、2.浓缩酶标抗体 、3.酶标抗体稀释液、4.Ⅲ型前胶原氨基末端肽标准品 、5.标准品稀释液、6.浓缩洗涤液 、7.TMB底物液 、8.终止液 。产品有效期:保存于2-8℃,有效期10月。附件:注册产品标准,产品说明书。,Ⅲ型前胶原氨基末端肽检测试剂盒(酶联免疫方法)生产厂家地址
生产场所 上海市浦东新区蔡伦路720弄2号楼104室
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2008第2400222号
生产单位 上海贝西生物科技有限公司
地址 上海市浦东新区蔡伦路720弄2号楼104室
邮编
产品名称 Ⅲ型前胶原氨基末端肽检测试剂盒(酶联免疫方法)
产品标准 YZB/国 0109-2007
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:1.已包被微孔板条(48孔/96孔)、2.浓缩酶标抗体 、3.酶标抗体稀释液、4.Ⅲ型前胶原氨基末端肽标准品 、5.标准品稀释液、6.浓缩洗涤液 、7.TMB底物液 、8.终止液 。产品有效期:保存于2-8℃,有效期10月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2012.02.03
批准日期 2008.02.04
产品适用范围 该产品用于定量检测人血清中的Ⅲ型前胶原氨基末端肽含量。
规格型号 96次测试/盒,48次测试/盒
附件
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员