| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3401328号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 组成：参照标准A 1×0.75mL;参照标准B 1×0.75mL;参照标准C 1×0.75mL;参照标准D 1× 0.75mL;参照标准E 1×0.75mL;参照标准F 1×0.75mL; 参 照标准G 1×0.75mL; 未结合E3抗血清1×15.5mL;标记上 生物素E3浓缩液 1×0.5mL; 偶联上链霉素HRPO浓缩液1×0.75mL;包被羊抗兔伽玛-球 蛋白微孔板1块；偶联上生物素E3稀释液1×15.5mL;偶联 上链霉素HRPO稀释液1×26mL;质控I 1×0.75mL; 质控II 1×0.75mL;漂洗液1×60mL; TMB底物液 1×15mL; 终止液 1×15mL。 |
| 产品适用范围 | 该试剂用于体外定量测定血清中未结合的雌三醇浓度。医学全.在线www.med126.com 在临床医学用于辅助胎儿胎盘发育不良的治疗和诊断。 |
| 注册代理 | 上海鸿泰生物工程有限公司 |
| 售后服务机构 | 上海鸿泰生物工程有限公司 |
| 批准日期 | 2005.05.23 |
| 有效期截止日 | 2009.05.22 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Diagnostic Systems Laboratories, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 445 Medical Center Blvd, Webster, Texas 77598 USA |
| 生产场所 | 445 Medical Center Blvd, Webster, Texas 77598 USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 酶标法定量检测人血清中未结合雌三醇浓度试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Ultra-Sensitive Unconjugated Estriol EIA |
| 规格型号 | Ultra-Sensitive Unconjugated Estriol (Estriol) EIA DSL-10-3700 |
| 产品标准 | YZB/USA 0040-2004 《酶标法定量检测人血清中未结合的雌三醇浓度试剂盒》 |
| 附件 | |
