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自身免疫性肝病检测试剂盒(间接免疫荧光法)

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自身免疫性肝病检测试剂盒(间接免疫荧光法)生产企业:北京和杰创新生物医学科技有限公司,产品标准:YZB/国 0358-2007《自身免疫性肝病检测试剂盒(间接免疫荧光法)》,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:1.组合抗原片:50(5×10)人份;2.荧光素(FITC)标记的抗人IgG抗体(10×浓度) 1支,200ul/支;3.AMA阳性对照 1支,450ul/支;4.ASMA阳性对照 1支,450ul/支;5.阴性对照血清 1支,450ul/支;6.封片甘油 1支,1ml/支7.盖玻片1袋,15片/袋;8.洗涤液 1袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。,自身免疫性肝病检测试剂盒(间接免疫荧光法)生产厂家地址
生产场所 北京市昌平区生命园路29号孵化科研生产大楼B座203~204号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2007第2401231号
生产单位 北京和杰创新生物医学科技有限公司
地址 北京市昌平区生命园路29号孵化科研生产大楼B座203~204号
邮编
产品名称 自身免疫性肝病检测试剂盒(间接免疫荧光法)
产品标准 YZB/国 0358-2007《自身免疫性肝病检测试剂盒(间接免疫荧光法)》
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:1.组合抗原片:50(5×10)人份;2.荧光素(FITC)标记的抗人IgG抗体(10×浓度) 1支,200ul/支;3.AMA阳性对照 1支,450ul/支;4.ASMA阳性对照 1支,450ul/支;5.阴性对照血清 1支,450ul/支;6.封片甘油 1支,1ml/支7.盖玻片1袋,15片/袋;8.洗涤液 1袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。
有效期 2011.12.01
批准日期 2007.12.02
产品适用范围 该产品用于体外检测人血清/血浆中的自身抗体:抗线粒体抗体(AMA), 抗平滑肌抗体( ASMA),抗肝肾微粒体抗体(LKM),抗胃壁细胞抗体(PCA),抗心肌抗体(HRA)。
规格型号 50人份/盒
附件
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