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带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架生产企业:,产品标准:YZB/USA 2121-2005《带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架》,产品性能结构及组成:带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和释放系统。人造血管支架由生物医用超合金单丝(Elgiloy)编织成的管状网结构,外层覆有PET(聚乙烯对酞酸酯) 人造血管材料。,带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病灶长度大于或等于3cm,或者钙化或偏心病灶长度小于3cm)及直径7-12mm髂动脉闭塞等疾病。也可用于消除周边血管直径为5至12mm的动脉粥样硬化性动脉瘤和损伤性血管破裂。能够进行治疗的具体动脉包括下列各项:髂(总、外和内)动脉、股(总、浅和深)动脉、(膝盖以上的)近端腘动脉、锁骨下动脉、腋动脉和肱动脉。动脉瘤/损伤的近端及远端动脉至少离主要分支血管或血管分叉有5mm的正常血管便于支架的固定。该产品不可用于主动脉和颈动脉部位。
注册号 国食药监械(进)字2005第3463167号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和释放系统。人造血管支架由生物医用超合金单丝(Elgiloy)编织成的管状网结构,外层覆有PET(聚乙烯对酞酸酯) 人造血管材料。医学全.在线www.med126.com
产品适用范围 该产品用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病灶长度大于或等于3cm,或者钙化或偏心病灶长度小于
3cm)及直径7-12mm髂动脉闭塞等疾病。也可用于消除周
边血管直径为5至12mm的动脉粥样硬化动脉瘤和损伤性
血管破裂。能够进行治疗的具体动脉包括下列各项:髂(
总、外和内)动脉、股(总、浅和深)动脉、(膝盖以上
的)近端腘动脉、锁骨下动脉、腋动脉和肱动脉。动脉瘤
/损伤的近端及远端动脉至少离主要分支血管或血管分叉
有5mm的正常血管便于支架的固定。该产品不可用于主动
脉和颈动脉部位。
注册代理 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处
售后服务机构 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
批准日期 2005.11.28
有效期截止日 2009.11.27
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Boston Scientific Corporation
生产厂地址(中文) One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537,美国
生产场所 Ballybrit Business Park, Galway, 爱尔兰
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架
产品名称(英文) WallgraftEndoprosthesis with Unistep Plus DeliverySystem
规格型号 见附页
产品标准 YZB/USA 2121-2005《带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架》
附件
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