注册号 |
国食药监械(进)字2005第3402101号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
试剂盒由触珠蛋白缓冲液、触珠蛋白空白缓冲液、触珠蛋白抗血清试剂、定标液、磁卡及使用说明书组成。 |
产品适用范围 |
本试剂盒与Turbox系列特定蛋白分析仪配套使用,适用于血清或血浆中触珠蛋白的体外定量散射测定。医学全.在线www.med126.com
仅用于体外诊断。 |
注册代理 |
上海基恩科技有限公司 |
售后服务机构 |
上海基恩科技有限公司 |
批准日期 |
2005.08.08 |
有效期截止日 |
2009.08.07 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Orion Diagnostica Oy |
生产厂地址(中文) |
P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
生产场所 |
P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
生产国(中文) |
芬兰 |
产品名称(中文) |
触珠蛋白定量分析试剂盒 |
产品名称(英文) |
Turbox Haptoglobin Assay Kit |
规格型号 |
KIT:67565、触珠蛋白缓冲液:30ml×1、触珠蛋白空白缓冲液:30ml×1、触珠蛋白抗血清试剂:1.0ml×1、触珠蛋白定标液:0.5ml×1 |
产品标准 |
YZB/FIN 0959-2005《触珠蛋白定量分析试剂盒》 |
附件 | |
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