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低范围凝血时间试剂盒(LR-ACT)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
低范围凝血时间试剂盒(LR-ACT)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 ZB/Med-001-2002《活化凝血时间试剂盒》,产品性能结构及组成:组成:0.75% 白陶土、0.0025M 的 CaClˇ2、HEPES 缓冲液、叠氮钠。试剂盒的测试范围:测试凝血时间 0s-600s。,低范围凝血时间试剂盒(LR-ACT)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品在医学临床上用于监测肝素的抗凝作用。
注册号 国药管械(进)字2002第3401667号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 组成:0.75% 白陶土、0.0025M 的 CaClˇ2、HEPES 缓冲液、叠氮钠。试剂盒的测试范围:测试凝血时间 0s-600s。医学全在.线www.med126.com
产品适用范围 该产品在医学临床上用于监测肝素的抗凝作用。
注册代理 美敦力(中国)有限公司北京办事处
售后服务机构 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司
批准日期 2002.12.11
有效期截止日 2006.12.10
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Medtronic Inc.
生产厂地址(中文) 710 Central Avenue NE,Minneapolis,MN 55432
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 低范围凝血时间试剂盒(LR-ACT)
产品名称(英文) LR-ACT Cartridge
规格型号 402-01
产品标准 进口产品注册标准 ZB/Med-001-2002《活化凝血时间试剂盒》
附件
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