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Vitros免疫诊断产品  促甲状腺素试剂包

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
Vitros免疫诊断产品  促甲状腺素试剂包生产企业:英国Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司,产品标准:进口产品注册标准 YZB/ENG2362《Vitros ECi免疫诊断产品 促甲状腺素试剂包》,产品性能结构及组成:该试剂包采用免疫学分析方法和增强化学发光检测技术,包括: 100个包被好的反应杯(链霉亲和素,可结合≥3ng的生物素/反应杯); 6.2ml 酶结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-TSH β亚单位,可结合≥608.4μIU TSH/ml),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中;9.1ml 生物素化的抗体试剂(生物素-鼠单克隆抗-TSH,可结合≥202.8μIU TSH/ml),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。,Vitros免疫诊断产品  促甲状腺素试剂包生产厂家地址,产品适用范围用途:该试剂包在Vitros ECi全自动免疫分析仪上使用,用于体外定量测定人体血清和血浆(EDTA或肝素抗凝)样本中促甲状腺素(TSH)的含量。
注册号 国食药监械(进)字2004第3401164号(更)
生产厂商名称(中文) 英国Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司
产品性能结构及组成 该试剂包采用免疫学分析方法和增强化学发光检测技术,包括: 100个包被好的反应杯(链霉
亲和素,可结合≥3ng的生物素/反应杯); 6.2ml 酶结
合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-TSH β亚单位,可结合≥
608.4μIU TSH/ml),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中;
9.1ml 生物素化的抗体试剂(生物素-鼠单克隆抗-TSH,
可结合≥202.8μIU TSH/ml),溶于含有抗微生物剂的缓
冲液中。
产品适用范围 该试剂包在Vitros ECi全自动免疫分析仪上使用,用于体外定量测定人体血清和血浆(EDTA或肝素抗凝)样本中促甲状腺素(TSH)的含量。医学.全在线www.med126.com
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.07.16
备注 生产者地址由“Mandeville House, 62 TheBroadway, Amersham, HP7 0HJ, U.K.”变更为“
Ortho-Clinical Diagnostics,50-100 Holmers Farm
Way,High Wycombe,Buckinghameshire,England,HP 12
4DP”。注册证由“国食药监械(进)字2004第3401164号”
变更为“国食药监械(进)字2004第3401164号(更)”。原
证自发证之日起作废。
变更日期 2006.10.18
生产厂商名称(英文) Ortho Clinical Diagnostics
生产厂地址(中文) Ortho-Clinical Diagnostics,50-100 Holmers Farm Way,High Wycombe,Buckinghameshire,England,HP 12 4DP
生产场所 Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff, CF14 7YT, U.K.
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) Vitros免疫诊断产品 促甲状腺素试剂包
产品名称(英文) VITROS ECi Immunodiagnostic Products TSH Reagent Pack
规格型号 100人份/包装
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ENG2362《Vitros ECi免疫诊断产品 促甲状腺素试剂包》
附件
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