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超滤器

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
超滤器生产企业:Sorin Group Italia S.r.l公司,产品标准:进口产品注册标准 YZB/ITA 2181《超滤器》,产品性能结构及组成:结构:产品由高渗透性多微孔纤维薄膜组成,组成材料为聚醚砜、聚碳酸酯、聚亚安酯、聚乙烯。性能:超滤器腔室承受压力≧80kPa;在流量≧100mL/min,压力≧100mmHg的条件下,超滤率≧50mL/min。,超滤器生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品适用于体外循环手术中的血液浓缩。DHF0.2适用于婴幼儿,DHF0.6适用于小儿或小体重成人。
注册号 国食药监械(进)字2004第3451225号(更)
生产厂商名称(中文) Sorin Group Italia S.r.l公司
产品性能结构及组成 结构:产品由高渗透性多微孔纤维薄膜组成,组成材料为聚醚砜、聚碳酸酯、聚亚安酯、聚乙烯。性能:超滤器腔室承受压力≧80kPa;在流量≧100mL/min,压力≧100mmHg的条件下,超滤率≧50mL/min。
产品适用范围 该产品适用于体外循环手术中的血液浓缩。医学全在线 DHF0.2适用于婴幼儿,DHF0.6适用于小儿或小体重成人。
注册代理 北京索林众邦科技发展有限公司
售后服务机构 重庆健润医疗器械有限公司,上海新长空生物医学科技有限公司,北京鑫晨光生物技术有限公司,北京索林新世纪科技发展有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.07.19
备注 生产者名称由“DIDECO S.p.A.”变更为“SorinGroup Italia
S.r.l公司”,售后服务机构由“北京索林众邦科技发展
有限公司”变更为“重庆健润医疗器械有限公司,上海新
长空生物医学科技有限公司,北京鑫晨光生物技术有限公
司,北京索林新世纪科技发展有限公司”。注册证由“国
食药监械(进)字2004第3451225号”变更为“国食药监
械(进)字2004第3451225号(更)”。原证自发证之日起
作废。
变更日期 2006.10.30
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Via Statale 12 Nord,I-41037 Mirandola(MO)
生产场所 Via Statale 12 Nord,86-41037 Mirandola(MO)意大利
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) 超滤器
产品名称(英文) Hemoconcentrator
规格型号 DHF 0.2、DHF 0.6
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ITA 2181《超滤器》
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