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补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)

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补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)生产企业:上海科华生物工程股份有限公司,产品标准:YZB/国 0718-2005《补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)》,产品性能结构及组成:试剂盒组成: R1试剂:Tris-HCL缓冲液(PH7.6),含有Tween 20、PEG、NaN3;  R2试剂:Tris-HCL缓冲液(PH7.6),含有羊抗人C4抗体、PEG及NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),含NaN3。,补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址
生产场所 上海市徐汇区钦州北路1189号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400122号
生产单位 上海科华生物工程股份有限公司
地址 上海市徐汇区钦州北路1189号
邮编
产品名称 补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)
产品标准 YZB/国 0718-2005《补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成: R1试剂:Tris-HCL缓冲液(PH7.6),含有Tween 20、PEG、NaN3;  R2试剂:Tris-HCL缓冲液(PH7.6),含有羊抗人C4抗体、PEG及NaN3; 校准品:正凡人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),含NaN3。
有效期 2010.01.24
批准日期 2006.01.25
产品适用范围 该产品用于测定人血清中补体因子C4的含量。
规格型号 R1:2×20ml,R2:2×8ml,校准品a~e:5×0.5ml R1:1×40ml,R2:1×16ml,校准品a~e:5×0.5ml
附件
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