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人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)生产企业:广州市达瑞抗体工程技术有限公司,产品标准:YZB/国 0065-2006 人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法),产品性能结构及组成:试剂盒组成:1、C-反应蛋白参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1 ml。2、C-反应蛋白试剂铕标记物(冻干品):一瓶 3、C-反应蛋白试剂样品稀释液(50 ml):一瓶;4、浓缩洗液(25 ×)(50ml):一瓶;5、增强液(50ml): 一瓶;6、分析缓冲液(50ml):一瓶;7、包被反应板(96孔):一块;8、封片:三片 9.说明书:一份。,人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)生产厂家地址
生产场所 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400634号
生产单位 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
地址 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
邮编
产品名称 人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
产品标准 YZB/国 0065-2006 人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1、C-反应蛋白参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1 ml。2、C-反应蛋白试剂铕标
记物(冻干品):一瓶 3、C-反应蛋白试剂样品稀释液
(50 ml):一瓶;4、浓缩洗液(25 ×)(50ml):一瓶;5、
增强液(50ml): 一瓶;6、分析缓冲液(50ml):一瓶;
7、包被反应板(96孔):一块;8、封片:三片 9.说明书
:一份。
有效期 2010.06.29
批准日期 2006.06.30
产品适用范围 该产品用于人血清中C-反应蛋白含量的定量测定。
规格型号 体外诊断试剂 96人份/盒
附件
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