咪达普利

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咪达普利副作用;别名:盐酸伊米普利、盐酸依达普利、盐酸咪达普利、盐酸米卡普利、Tanatril、Novalok、Imidapril Hydrochloride;咪达普利适应症:用于轻、中度原发性高血压和高肾素性高血压。;咪达普利药理学作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉，Imidaprilat)而具有活性；这种具有羧基(-COOH)或巯基(-SH)的活性形式是与酶的Zn2 结合的基团。2.具有舒张血管(包括动脉和静脉)、降低血压作用，为强效、长效品种。特点为降压效果确切，作用持续时间较久，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。

分类名称

一级分类：循环系统药物二级分类：抗高血压药物三级分类：血管紧张素转换酶抑制剂

药品英文名

Imidapril

药品别名

盐酸伊米普利、盐酸依达普利、盐酸咪达普利、盐酸米卡普利、Tanatril、Novalok、Imidapril Hydrochloride

药物剂型

药理作用

1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉，Imidaprilat)而具有活性；这种具有羧基(-COOH)或巯基(-SH)的活性形式是与酶的Zn²结合的基团。2.具有舒张血管(包括动脉和静脉)、降低血压作用，为强效、长效品种。特点为降压效果确切，作用持续时间较久，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。医学/全在线www.med126.com4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。

药动学

适应证

用于轻、中度原发性高血压和高肾素性高血压。

禁忌证

注意事项

1.主动脉瓣狭窄、脑动脉或冠状动脉供血不足的患者慎用。医.学全在线www.med126.com2.给药剂量须循个体化原则，按疗效予以调整。

不良反应

同依那普利，较常见的有咳嗽、眩晕、头痛、疲乏，均较轻微短暂。干咳发生率明显低于依那普利、西拉普利和赖诺普利。

用法用量

口服。初始剂量2.5～5mg，1日1次。医.学全在线www.med126.com视需要，剂量最大可增至1日20mg。

药物相应作用

与大剂量利尿剂同用可致严重低血压。

专家点评

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