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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 血液系统药物 > 正文:那曲肝素钙的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

那曲肝素钙

那曲肝素钙副作用;别名:纳肝素钙、帕肝素钙;那曲肝素钙适应症:1.预防和治疗血栓栓塞性疾病,特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。2.在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。;那曲肝素钙药理学作用:本药由猪源肝素经亚硝酸解聚制得,是一种低分子量的抗凝血药。与常规肝素相比,本药在体外具有明显的抗凝血因子Ⅹa活性(97U/ml)和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性(30U/ml),临床上给予预防或治疗量就具有快速和持续的抗血栓形成作用,还有溶解血栓的作用,并能改善血流动力学状况,但对血液凝固性和血小板功能无明显影响。
 分类名称
一级分类:血液系统药物 二级分类:抗凝血药 三级分类: 
 药品英文名
Nadroparin Calcium
 药品别名
肝素钙、帕肝素钙
 药物剂型
注射剂:3075U(0.3ml)(含抗Ⅹa单位),4100U (0.4ml)(含抗Ⅹa单位),6150U(0.6ml)(含抗Ⅹa单位)。
 药理作用
本药由猪源肝素经亚硝酸解聚制得,是一种低分子量的抗凝血药。与常规肝素相比,本药在体外具有明显的抗凝血因子Ⅹa活性(97U/ml)和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性(30U/ml),临床上给予预防或治疗量就具有快速和持续的抗血栓形成作用,还有溶解血栓的作用,并能改善血流动力学状况,但对血液凝固性和血小板功能无明显影响。
 药动学
本药的药动学参数研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变来进行的。皮下注射后3h达血药峰值,生物利用度接近100%,表现分布容积为3~7L/kg。静脉注射或皮下给药后血浆抗Ⅹa因子活力消除半减期在2.2h和3.6h之间。通过一种非渗透性肾机制清除,血浆清除率为每小时1.17L,肾损害的患者比健康人的血浆清除明显减少每小时0.6~0.8L。不能通过胎盘屏障,对胎儿循环中抗Ⅹa因子或抗Ⅱa因子活性没有影响。母药半衰期约3.5h。
 适应证
1.预防和治疗血栓栓塞性疾病,特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。2.在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。
 禁忌证
1.对本药过敏者。2.凝血功能障碍者。3.血小板减少症患者。4.脑血管出血或其他活动性出血者(除外弥散性血管内凝血)。5.重度和难以控制的高血压者(有脑出血危险)。6.肝功能损伤者。7.严重的胃或十二指肠溃疡患者。医学全/在线www.med126.com8.急性、亚急性细菌性心内膜炎患者。9.糖尿病视网膜病变者。10.大脑颈内动脉-后交通动脉动脉瘤患者;11.孕妇。
 注意事项
1.慎用:(1)肾功能不全者:(2)对未分离肝素有过敏史者;(3)接受硬脊膜外、脊髓麻醉或脊椎穿刺术者(硬膜外或脊髓血肿有导致瘫痪的危险);(4)脉管炎患者;(5)心包炎或心包积液者。2.药物对老人的影响:本药在老年人中清除率稍有减慢,但若肾功能在正常范围内,则不必改变预防治疗时的使用剂量和注射时间。3.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)应定期进行血小板计数、血细胞比容(红细胞压积)、血红蛋白、大便潜血、血脂、肝肾功能的检测。长期治疗应检测骨密度。(2)对肾功能损害和正在进行血栓栓塞治疗的患者,建议监测血浆抗Ⅹa因子活性。对于高危患者应考虑监测抗Ⅱa因子的活性。(以上各项均为国外资料)。4.不能用于肌内注射。5.注射部位必须交替从左到右,注射于腹部前或后外侧部皮下组织,针头必须垂直刺入,在注射全过程中保持注射部位皮肤皱褶。6.药物过量的处理:通过静脉缓慢注射鱼精蛋白(硫酸鱼精蛋白或盐酸鱼精蛋白)来中和。根据情况决定所需的鱼精蛋白剂量:(1)使用过的肝素剂量:0.6ml鱼精蛋白(625抗肝素单位:AHU)中和0.1ml(2500抗Ⅹa因子单位)的本药。(2)应考虑肝素注射后经过的时间,可适当酌情减少鱼精蛋白用量。此外,低分子肝素的吸收动力学决定这种中和作用是短暂的,要求在24h内分次(2~4次)注射所计算的鱼精蛋白的总量。
 不良反应
常见出血,偶有过敏反应及血小板减少。罕见注射部位血肿和坏死。医学全/在线www.med126.com
 用法用量
1.皮下注射:(1)手术中预防血栓栓塞性疾病:①普外手术:每天1次,每次0.3ml,通常至少持续7天,在所有病例中,整个危险期应预防性用药,直至患者可以下床活动。普外手术首剂应在术前2~4h用药。②骨科手术:首剂应于术前12h及术后12h给予,治疗至少持续10天。(2)重症监护病房(ICU)患者预防血栓性疾病:体重小于等于70kg者,0.4ml,每天1次;体重大于70kg者,0.6ml,每天1次。(3)治疗血栓栓塞性疾病:0.1ml/10kg,每天2次,间隔12h给予,通常疗程为10天。2.动脉注射:血液透析时抗凝:根据体重决定使用的剂量,并在血液透析开始时通过动脉端单次给予。体重小于50kg,0.3ml;51~69kg,0.4ml;大于70kg,0.6ml。如有出血危险,可将标准剂量减半。如血透超过4h,血透时可再给予小剂量本药,随后血透所用剂量应根据初次血透观察到的效果进行调整。3.肾功能不全时应减少本药的剂量。
 药物相应作用
1.非甾体抗炎药、乙酰水杨酸类药,抗血小板药(如双嘧达莫噻氯匹定)、抗维生素K类药可增加出血的危险性,应注意监测。2.磺吡酮可抑制血小板的释放和聚集,导致出血的危险增加。在开始使用本药前,应停止使用磺吡酮。3.右旋糖酐-40可抑制血小板功能,胃肠外途径给药时可增加出血危险。4.糖皮质激素能增加肝素使用后的出血危险,尤其是在大剂量或治疗时间超过10天以上时。当联合使用时必须调整用量并加强监测。
 专家点评
本品为肝素的一种皮下注射新型抗凝血药,能抑制凝血活素形成,且能对抗已形成的凝血活素,抑制凝血酶原变成凝血酶,降低凝血酶的活性,以阻止血小板聚集和破坏。抗凝作用强。医学全.在线www.med126.com临床适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病以及血栓形成。疗效显著、不良反应轻。
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