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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗焦虑药物 三级分类：其他 | |
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| 本品为咪唑吡啶类衍生物。对GABA受体的特殊位点有明显的选择性结合，亲和力高，对缺乏中枢抑制功能的病人产生抗焦虑样作用，作用强度与氯氮卓相似。其特点为不产生苯二氮卓样内感受性刺激作用，提高觉醒水平的作用比对自发性行动的抑制作用强，耐受性好，产生镇静和损害运动功能的可能性很小，无肌松作用，无依赖性。对健康受试者研究表明，本品对睡眠结构无影响。服药后第二天未见脑电图、认识能力或精神运动异常。本品还具有广谱抗惊厥作用，不良反应发生率低。医学全.在线www.med126.com | |
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| 本品口服吸收迅速，tmax90～120min，t1/218h。生物利用度30%～50%，血浆蛋白结合率为99%。本品在体内广泛代谢，可发现3种活性代谢物(其药动学性质与母体相似)。代谢后随胆汁和粪便排出。老年和肝肾功能不全者服药后tl/2延长，母体和三种代谢物的血浆水平较高。 | |
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| 神经系统可见嗜睡、乏力、头痛、头晕。消化系统可见恶心、呕吐、消化不良。 | |
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| 口服，每日3次，每次25～50mg。老年患者，每日2次，每次25mg，逐渐调整剂量。 | |
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| 本品经对2034例不同程度的焦虑症患者进行临床试用，经3周至12个月的治疗，结果表明本品不改变患者的精神运动，也不影响呼吸和肝功能。病人对本品有很好的耐受性，几乎未见对精神运动和认识能力的损害。对1500例焦虑患者的研究结果表明，单次剂量50～70mg的解焦虑作用明显优于安慰剂(P＜0.001)；100～150mg/d，连续1～3个月，其作用显著优于安慰剂或对照药物(地西泮、氯氮卓、氯羟去甲安定)(P＜0.003)。医学.全在线www.med126.com | |
