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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:佐匹克隆的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

佐匹克隆

佐匹克隆副作用;别名:吡嗪哌酯、亿梦返、忆梦返、左匹克隆、唑吡酮、Amovane、Imovane、RP-27267、Zimovane、Zopiclonum;佐匹克隆适应症:适用于治疗失眠,尤其适用于不能耐受次晨残留作用的患者。;佐匹克隆药理学作用:佐匹克隆化学上属于环吡咯酮类化合物,是一种药理作用与苯二氮卓类相似的镇静催眠药,与苯二氮卓类药物作用于相同受体。动物试验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用,其催眠作用迅速,并可延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒次数和早醒次数。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:镇静及催眠药物 三级分类:其他类药 
 药品英文名
Zopiclone
 药品别名
吡嗪哌酯、亿梦返、忆梦返、左匹克隆、唑吡酮、Amovane、Imovane、RP-27267、Zimovane、Zopiclonum
 药物剂型
片剂:7.5mg。
 药理作用
佐匹克隆化学上属于环吡咯酮类化合物,是一种药理作用与苯二氮卓类相似的镇静催眠药,与苯二氮卓类药物作用于相同受体。动物试验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用,其催眠作用迅速,并可延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒次数和早醒次数。
 药动学
口服后迅速吸收,15~30min起效,1.5~2h后血药浓度达峰值,生物利用度约80%。可迅速分布于全身,也可透过血-脑脊液屏障,唾液中的浓度高于血浆。健康人的分布容积为100L/kg。血浆蛋白结合率低,约为45%。经肝脏代谢,其N-氧化物有药理活性。最后从肾脏由尿排出,少量自粪便排出,也可泌入乳汁。医学全/在线www.med126.com半衰期约为5h。老年人及肝硬化者代谢减慢,半衰期延长。
 适应证
适用于治疗失眠,尤其适用于不能耐受次晨残留作用的患者。
 禁忌证
1.对本药过敏者;2.失代偿的呼吸功能不全者;3.肌无力患者;4.15岁以下儿童;5.哺乳期妇女。
 注意事项
1.慎用:(1)孕妇;(2)处于恢复期的麻醉药品成瘾者;(3)严重肝病患者及患有中重度肝病的老年患者。2.本药可泌入乳汁,哺乳期妇女不宜使用。
 不良反应
1.不良反应与剂量及患者的敏感性有关。偶见日间嗜睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态。有些人出现头痛、乏力、少见易怒、好斗、精神错乱。医学.全在线www.med126.com2.长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短,故出现较快),可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及噩梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、意识模糊。3.过量可致昏睡或昏迷,但比一般苯二氮卓类轻,毒性亦小。
 用法用量
口服给药:每次7.5mg,睡前服。
 药物相应作用
1.与其他中枢抑制药(如苯二氮卓类、巴比妥类)合用,可增加中枢抑制作用,戒断综合征也可增加。2.与神经肌肉阻滞药(筒箭毒碱及肌松药)或其他中枢神经抑制药同用可增强镇静作用。3.红霉素、红霉素/碘胺二甲基尼唑可降低本药的血浆清除率或提高其口服生物利用度。4.酒精可增强本药的中枢抑制作用,用药期间严禁饮酒或含酒精的饮料。
 专家点评
本品为速效催眠药,能延长睡眠时间、提高睡眠质量、减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。医学全在.线www.med126.com
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