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抗老年痴呆疾病的天然药物毒扁豆碱及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱的合成

公开(公告)号 CN101121717A  
公开(公告)日 2008.02.13  
申请(专利)号 CN200710049115.X  
申请日期 2007.05.17  
专利名称 抗老年痴呆疾病的天然药物毒扁豆碱及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱的合成  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 四川大学  
发明(设计)人 秦 勇;宋 颢;王浩蔚;何 彬  
地址 610065四川省成都市一环路南一段24号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 四川;51  
主权项 一种合成毒扁豆碱(physostigmine)及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱(phenserine)的方法,其特征在于,由以下步骤组成: A.以L-色氨酸为原料,首先经吲哚氮甲基保护、还原和环和三步反应制备手性噁唑酮中间体,再通过分子间不对称环丙化-开环-环和三步一锅的瀑布式反应,与重氮乙酸酯反应制备得到光学纯的3-取代四氢吡咯并吲哚骨架; B.由四氢化铝锂还原3-取代四氢吡咯并吲哚骨架中间体后得到二醇取代的中间体; C.经雷尼镍(Raney-Ni)同时脱去二醇取代中间体的两个羟亚甲基后得到中间体去氧毒扁豆酚碱(desoxyeseeroline); D.中间体去氧毒扁豆酚碱(desoxyeseroline)经亲电溴代反应、甲醚化、脱甲基和羰酰胺化四步反应完成毒扁豆碱(physostigmine)和苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱(phenserine)的合成。  
摘要 本发明属药物合成领域,涉及抗老年痴呆疾病的天然药物毒扁豆碱(physostigmine)及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱(phenserine)的合成新方法。本发明以L—色氨酸3为原料,首先制备手性噁唑酮中间体5,再通过分子间不对称环丙化—开环—环和三步一锅的瀑布式反应,与重氮乙酸酯反应制备得到光学纯的3-取代四氢吡咯并吲哚骨架6,该骨架由四氢化铝锂还原后得到二醇取代的中间体7,中间体7经雷尼镍(Raney-Ni)脱去羟亚甲基后得到中间体8去氧毒扁豆酚碱(desoxyeseroline),中间体8经亲电溴代反应、甲醚化、脱甲基和羰酰胺化四步反应高收率地完成抗老年痴呆疾病的天然药物毒扁豆碱(physostigmine)及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱(phenserine)的合成。该方法具有关键反应收率高,操作简单,反应步骤短等优点,对于解决已上市药物毒扁豆碱(physostigmine)及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱(phenserine)的原料来源问题具有重要的实用意义。  
国际公布  
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